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    药品GMP认证审查公示(2019年第17号)
    新闻来源: 发布时间:2019-03-12
     

       根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查、审核,山东力诺制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019312日至2019325日。

    监督电话:0531-88562359/88592831;传真:0531-88592831

    地址:济南市历下区经十路16122号;邮编:250014

    举报邮箱:sdrzgmp@163.com

    特此公示。

    附件:药品GMP认证审查公示目录


                                        山东省食品药品监督管理局审评认证中心   

                         2019312


    附件

    药品GMP认证审查公示目录

    序号

    受理编号

    企业名称

    认证范围

    现场检查时间

    检查员

    1

    ZYSL-SD201900298

    山东力诺制药有限公司

    片剂、胶囊剂(固体制剂车间,片剂生产线、胶囊剂生产线);喷雾剂、糊剂(综合车间,喷雾剂生产线、糊剂生产线)

    2019.2.22-24

    翟向鸾、胡敬峰、杨钊

     

     
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