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    ·中心派员参加新《医疗器械分类目录》实施政策解读及综合知识第八期培训 2018-06-25
    ·中心派员参加医疗器械注册临床评价研讨会 2018-06-25
    ·省局审评认证中心派员参加“第十八期医疗器械临床试验质量管理规范培训班” 2018-06-04
    ·中心派员参加《ISO 10993“医疗器械生物学评价第1部分:评价与检验的使用”注册技术审查指导原则》编写启动会 2018-04-24
    ·中心派员参加体外诊断试剂临床评价与临床试验研讨班 2018-04-24
    ·中心派员参加《经鼻胆汁外引流管注册技术审查指导原则》编写启动会 2018-04-23
    ·中心派员参加强脉冲光脱毛类产品监管工作研讨会 2018-04-23
    ·省局审评认证中心组织召开《一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则》等3项注册技术审查指导原则编写启动会 2018-04-23
    ·山东省食品药品监督管理局审评认证中心组织开展医疗器械生产检查实训 2018-04-23
    ·中心派员参加《可重复使用医疗器械验证方法和标识注册技术审查指导原则》开题会 2018-04-13
    ·中心派员参加《医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导员则》调研会 2018-03-28
    ·省局审评认证中心医疗器械审评科召开新旧动能转换工作思路讨论会 2018-03-19
    ·省局审评认证中心组织第二期医疗器械专家讲堂 2018-02-05
    ·省局审评认证中心组织第一期医疗器械专家讲堂 2018-01-03
    ·省局审评认证中心多措并举促进医疗器械临床试验规范化 2017-12-18
    ·审评认证中心派员参加新版医疗器械分类目录解读专题培训班 2017-11-17
    ·省局审评认证中心组织开展医疗器械实训活动 2017-09-30
    ·省局审评认证中心派员参加医疗器械注册法规与注册管理实务培训班 2017-09-30
    ·国家总局医疗器械技术审评中心到省局审评认证中心调研电子化申报 2017-09-21
    ·上海市食品药品监督管理局认证审评中心到省局审评认证中心调研医疗器械指导原则编写工作 2017-09-21
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