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    省局审评认证中心派员参加医疗器械注册法规与注册管理实务培训班
    新闻来源: 发布时间:2017-09-30
     

      2017年9月18-22日,国家总局高级研修学院在北京举办医疗器械注册法规与注册管理实务培训班,省局审评认证中心派员参加。

      在为期5天的培训班上,来自国家总局医疗器械注册管理司和医疗器械标准管理中心的领导和专家主要对医疗器械分类管理改革主要工作推进、分类目录实施政策解读以及医疗器械临床试验监督抽查等情况进行了讲解。同时,与会人员针对培训内容进行了深入探讨和交流。

      通过参加此次培训,参训人员对医疗器械分类目录实施的相关法规政策有了更加深入的了解,解决了实际工作中的医疗器械分类问题。 

     
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