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    ·中心派员参加新《医疗器械分类目录》实施政策解读及综合知识第八期培训 2018-06-25
    ·中心派员参加医疗器械注册临床评价研讨会 2018-06-25
    ·省局审评认证中心派员参加“第十八期医疗器械临床试验质量管理规范培训班” 2018-06-04
    ·中心派员参加《ISO 10993“医疗器械生物学评价第1部分:评价与检验的使用”注册技术审查指导原则》编写启动会 2018-04-24
    ·中心派员参加体外诊断试剂临床评价与临床试验研讨班 2018-04-24
    ·中心派员参加《经鼻胆汁外引流管注册技术审查指导原则》编写启动会 2018-04-23
    ·中心派员参加强脉冲光脱毛类产品监管工作研讨会 2018-04-23
    ·中心派员参加《可重复使用医疗器械验证方法和标识注册技术审查指导原则》开题会 2018-04-13
    ·中心派员参加《医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导员则》调研会 2018-03-28
    ·审评认证中心派员参加新版医疗器械分类目录解读专题培训班 2017-11-17
    ·省局审评认证中心派员参加医疗器械注册法规与注册管理实务培训班 2017-09-30
    ·省局审评认证中心派员参加总局器审中心医疗器械注册单元划分总体原则研讨会 2017-05-24
    ·省局审评认证中心派员参加总局器审中心临床试验质量管理规范(GCP)专题培训班 2017-04-18
    ·省局审评认证中心派员参加体外诊断产品注册申报法规综合培训班 2017-04-01
    ·省局审评认证中心派员参加世界卫生组织体外诊断试剂研讨会 2016-12-30
    ·省局审评认证中心派员参加全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会三届三次会议 2016-11-28
    ·省局审评认证中心派员参加总局医疗器械分类目录修订工作研讨会 2016-10-20
    ·关于征求一次性使用无菌手术膜注册技术审查指导原则等3个指导原则修改意见的函 2016-10-11
    ·省局审评认证中心派员参加总局标管中心医疗器械分类管理工作培训会 2016-10-09
    ·省局审评认证中心派员参加全国医疗器械审评工作会议 2016-09-28
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