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    省局审评认证中心组织召开《一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则》等3项注册技术审查指导原则编写启动会
    新闻来源: 发布时间:2018-04-23
     

      2018年4月19日至20日,省局审评认证中心召开《一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则》、《牙科印模材料注册技术审查指导原则》、《肢体康复训练系统注册技术审查指导原则》编写启动会,邀请了国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械技术审评中心、上海市食品药品监督管理局认证审评中心、浙江省医疗器械审评中心、江苏省食品药品监督管理局认证审评中心、山东省食品药品监督管理局注册处、山东省医疗器械产品质量检验中心以及山东省药品不良反应监测中心相关领导和专家参加启动会。

      启动会上我中心对指导原则编写的前期工作进行了介绍,参会人员就指导原则的框架和重点研究方向展开了深入探讨交流,确定了指导原则的初步框架和后期工作重点研究内容,启动的顺利召开将推进我中心今年承担的国家医疗器械审评指导原则编制工作的顺利进行。

     

     
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